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Artigo de jornal-dep/entr
Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Assuntos: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 16 maio 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Artigo de periodico
Molecular phylogenetic inference of the howler monkey radiation (Primates: Alouatta) (2021)
Doyle, Esmeralda D.; Prates, Ivan ; Sampaio, Iracilda; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Carnaval, Ana Carolina ; Harris, Eugene E.
Fonte: Primates. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: ALOUATTA, FILOGENIA, PRIMATAS, EVOLUÇÃO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
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ABNT
DOYLE, Esmeralda D. et al. Molecular phylogenetic inference of the howler monkey radiation (Primates: Alouatta). Primates, v. 62, p. 177-188, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10329-020-00854-x. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Doyle, E. D., Prates, I., Sampaio, I., Koiffmann, C. P., Silva Junior, W. A. da, Carnaval, A. C., & Harris, E. E. (2021). Molecular phylogenetic inference of the howler monkey radiation (Primates: Alouatta). Primates, 62, 177-188. doi:10.1007/s10329-020-00854-x
NLM
Doyle ED, Prates I, Sampaio I, Koiffmann CP, Silva Junior WA da, Carnaval AC, Harris EE. Molecular phylogenetic inference of the howler monkey radiation (Primates: Alouatta) [Internet]. Primates. 2021 ; 62 177-188.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10329-020-00854-x
Vancouver
Doyle ED, Prates I, Sampaio I, Koiffmann CP, Silva Junior WA da, Carnaval AC, Harris EE. Molecular phylogenetic inference of the howler monkey radiation (Primates: Alouatta) [Internet]. Primates. 2021 ; 62 177-188.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10329-020-00854-x
Artigo de periodico
Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population (2021)
Secolin, Rodrigo; Araujo, Tânia K. de; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Fonte: Human Genome Variation. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, GENES
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, v. 8, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Secolin, R., Araujo, T. K. de, Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., et al. (2021). Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, 8. doi:10.1038/s41439-021-00146-w
NLM
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Vancouver
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Artigo de periodico
Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders (2021)
Secolin, Rodrigo; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: MISCIGENAÇÃO, OBESIDADE, GENÉTICA
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, v. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Secolin, R., Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., Bicalho, M. A. C., et al. (2021). Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, 12. doi:10.3389/fgene.2021.636542
NLM
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Vancouver
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Artigo de periodico-dep/entr
Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] (2017)
Da Silva, Aline Maria ; Setubal, João Carlos ; Schooley, Robert; Leão, Sylvia Cardoso; Balcão, Victor; Chammas, Roger; Fontes, Aparecida Maria; Zanelli, Cleslei; Pedrolli, Danielle; Danino, Tal; Harimoto, Tetsuhiro; Rocha, Rafael Silva; Heringer, Otto; Westmann, Cauã; Buckeridge, Marcos
Fonte: Pesquisa FAPESP. Unidades: IQ, FM, FMRP, IB
Assuntos: VÍRUS, BACTÉRIAS PATOGÊNICAS, BIOLOGIA MOLECULAR, BACTERIÓFAGOS, GENÔMICA, BIOINFORMÁTICA, BIOTECNOLOGIA, PAREDE CELULAR VEGETAL, FÁRMACOS, PROJETOS DE PESQUISA
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ABNT
DA SILVA, Aline Maria et al. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/. Acesso em: 16 maio 2024. , 2017
APA
Da Silva, A. M., Setubal, J. C., Schooley, R., Leão, S. C., Balcão, V., Chammas, R., et al. (2017). Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
NLM
Da Silva AM, Setubal JC, Schooley R, Leão SC, Balcão V, Chammas R, Fontes AM, Zanelli C, Pedrolli D, Danino T, Harimoto T, Rocha RS, Heringer O, Westmann C, Buckeridge M. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 19-25.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
Vancouver
Da Silva AM, Setubal JC, Schooley R, Leão SC, Balcão V, Chammas R, Fontes AM, Zanelli C, Pedrolli D, Danino T, Harimoto T, Rocha RS, Heringer O, Westmann C, Buckeridge M. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 19-25.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
Trabalho de evento-resumo
Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Torres, M. P. N.; Huber, Jair; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Torres, M. P. N., Huber, J., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2017). Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Artigo de periodico
Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy (2014)
Yamamoto, Guilherme L.; Baratela, Wagner A. R.; Almeida, Tatiana F.; Lazar, Monize; Afonso, Clara L.; Oyamada, Maria K.; Suzuki, Lisa; Oliveira, Luiz A. N.; Ramos, Ester Silveira; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: FMRP, FM, IB
Assuntos: OFTALMOLOGIA (MÉTODOS), DOENÇAS RETINIANAS (GENÉTICA)
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ABNT
YAMAMOTO, Guilherme L. et al. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy. American Journal of Human Genetics, v. 94, n. 1, p. 113-119, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Yamamoto, G. L., Baratela, W. A. R., Almeida, T. F., Lazar, M., Afonso, C. L., Oyamada, M. K., et al. (2014). Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy. American Journal of Human Genetics, 94( 1), 113-119. doi:10.1016/j.ajhg.2013.11.022
NLM
Yamamoto GL, Baratela WAR, Almeida TF, Lazar M, Afonso CL, Oyamada MK, Suzuki L, Oliveira LAN, Ramos ES, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( 1): 113-119.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022
Vancouver
Yamamoto GL, Baratela WAR, Almeida TF, Lazar M, Afonso CL, Oyamada MK, Suzuki L, Oliveira LAN, Ramos ES, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( 1): 113-119.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022
Artigo de periodico
Testing for natural selection in human exonic splicing regulators associated with evolutionary rate shifts (2013)
Ramalho, Rodrigo F; Gelfman, Sahar; Souza, Jorge E. de; Ast, Gil; Souza, Sandro J. de; Meyer, Diogo
Fonte: Journal of Molecular Evolution. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: POLIMORFISMO, EVOLUÇÃO MOLECULAR, SELEÇÃO NATURAL
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ABNT
RAMALHO, Rodrigo F et al. Testing for natural selection in human exonic splicing regulators associated with evolutionary rate shifts. Journal of Molecular Evolution, v. 76, n. 4, p. 228-239, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00239-013-9555-2. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Ramalho, R. F., Gelfman, S., Souza, J. E. de, Ast, G., Souza, S. J. de, & Meyer, D. (2013). Testing for natural selection in human exonic splicing regulators associated with evolutionary rate shifts. Journal of Molecular Evolution, 76( 4), 228-239. doi:10.1007/s00239-013-9555-2
NLM
Ramalho RF, Gelfman S, Souza JE de, Ast G, Souza SJ de, Meyer D. Testing for natural selection in human exonic splicing regulators associated with evolutionary rate shifts [Internet]. Journal of Molecular Evolution. 2013 ; 76( 4): 228-239.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00239-013-9555-2
Vancouver
Ramalho RF, Gelfman S, Souza JE de, Ast G, Souza SJ de, Meyer D. Testing for natural selection in human exonic splicing regulators associated with evolutionary rate shifts [Internet]. Journal of Molecular Evolution. 2013 ; 76( 4): 228-239.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00239-013-9555-2
Artigo de periodico
Genetic diversity of the HLA-G coding region in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection (2013)
Mendes Júnior, Celso Teixeira; Castelli, E. C; Meyer, Diogo ; Simoes, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio
Fonte: Genes and Immunity. Unidades: FFCLRP, IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA, SELEÇÃO NATURAL, GRUPOS INDÍGENAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Genetic diversity of the HLA-G coding region in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Genes and Immunity, p. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/gene.2013.47. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Mendes Júnior, C. T., Castelli, E. C., Meyer, D., Simoes, A. L., & Donadi, E. A. (2013). Genetic diversity of the HLA-G coding region in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Genes and Immunity, online. doi:10.1038/gene.2013.47
NLM
Mendes Júnior CT, Castelli EC, Meyer D, Simoes AL, Donadi EA. Genetic diversity of the HLA-G coding region in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection [Internet]. Genes and Immunity. 2013 ; online.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gene.2013.47
Vancouver
Mendes Júnior CT, Castelli EC, Meyer D, Simoes AL, Donadi EA. Genetic diversity of the HLA-G coding region in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection [Internet]. Genes and Immunity. 2013 ; online.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gene.2013.47
Artigo de periodico
Trap-nests for stingless bees (Hymenoptera, Meliponini) (2013)
Oliveira, Ricardo Caliari; Menezes, Cristiano; Soares, Ademilson Espencer Egea; Imperatriz-Fonseca, Vera Lucia
Fonte: Apidologie. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: ABELHAS, NINHOS, CONSERVAÇÃO BIOLÓGICA, HYMENOPTERA, COLÔNIAS (BIOLOGIA), APICULTURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ricardo Caliari et al. Trap-nests for stingless bees (Hymenoptera, Meliponini). Apidologie, v. 44, n. 1, p. 29-37, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13592-012-0152-y. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Oliveira, R. C., Menezes, C., Soares, A. E. E., & Imperatriz-Fonseca, V. L. (2013). Trap-nests for stingless bees (Hymenoptera, Meliponini). Apidologie, 44( 1), 29-37. doi:10.1007/s13592-012-0152-y
NLM
Oliveira RC, Menezes C, Soares AEE, Imperatriz-Fonseca VL. Trap-nests for stingless bees (Hymenoptera, Meliponini) [Internet]. Apidologie. 2013 ;44( 1): 29-37.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-012-0152-y
Vancouver
Oliveira RC, Menezes C, Soares AEE, Imperatriz-Fonseca VL. Trap-nests for stingless bees (Hymenoptera, Meliponini) [Internet]. Apidologie. 2013 ;44( 1): 29-37.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-012-0152-y
Trabalho de evento-resumo
Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome (2012)
Abreu, L. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brassesco, M. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Abreu, L. S., Passos-Bueno, M. R., Brassesco, M. S., Pina Neto, J. M. de, & Mazzucatto, L. F. (2012). Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 16 ]
Artigo de periodico
Retrogenes moved out of the Z chromosome in the cilkworm (2012)
Wang, Jun; Long, Manyuan; Vibranovski, Maria
Fonte: Journal of Molecular Evolution. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WANG, Jun e LONG, Manyuan e VIBRANOVSKI, Maria. Retrogenes moved out of the Z chromosome in the cilkworm. Journal of Molecular Evolution, v. 74, n. 3-4, p. 113-126, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00239-012-9499-y. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Wang, J., Long, M., & Vibranovski, M. (2012). Retrogenes moved out of the Z chromosome in the cilkworm. Journal of Molecular Evolution, 74( 3-4), 113-126. doi:10.1007/s00239-012-9499-y
NLM
Wang J, Long M, Vibranovski M. Retrogenes moved out of the Z chromosome in the cilkworm [Internet]. Journal of Molecular Evolution. 2012 ; 74( 3-4): 113-126.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00239-012-9499-y
Vancouver
Wang J, Long M, Vibranovski M. Retrogenes moved out of the Z chromosome in the cilkworm [Internet]. Journal of Molecular Evolution. 2012 ; 74( 3-4): 113-126.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00239-012-9499-y
Artigo de periodico
A scientific note on the isolation and characterization of microsatellite loci of Frieseomelitta varia (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) (2011)
Gonçalves, Paulo Henrique Pereira; Francisco, Flávio de Oliveira; Brito, Rute Magalhaes; Domingues-Yamada, Alayne Magalhães Trindade; Pioker, Fabiana Curtopassi; Soares, Ademilson Espencer Egea; Arias, Maria Cristina
Fonte: Apidologie. Unidades: EACH, FMRP, IB
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, APIDAE, HYMENOPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Paulo Henrique Pereira et al. A scientific note on the isolation and characterization of microsatellite loci of Frieseomelitta varia (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). Apidologie, v. 42, n. 5, p. 560-563, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13592-011-0008-x. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Gonçalves, P. H. P., Francisco, F. de O., Brito, R. M., Domingues-Yamada, A. M. T., Pioker, F. C., Soares, A. E. E., & Arias, M. C. (2011). A scientific note on the isolation and characterization of microsatellite loci of Frieseomelitta varia (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). Apidologie, 42( 5), 560-563. doi:10.1007/s13592-011-0008-x
NLM
Gonçalves PHP, Francisco F de O, Brito RM, Domingues-Yamada AMT, Pioker FC, Soares AEE, Arias MC. A scientific note on the isolation and characterization of microsatellite loci of Frieseomelitta varia (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) [Internet]. Apidologie. 2011 ; 42( 5): 560-563.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-011-0008-x
Vancouver
Gonçalves PHP, Francisco F de O, Brito RM, Domingues-Yamada AMT, Pioker FC, Soares AEE, Arias MC. A scientific note on the isolation and characterization of microsatellite loci of Frieseomelitta varia (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) [Internet]. Apidologie. 2011 ; 42( 5): 560-563.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-011-0008-x
Artigo de periodico
Insights on PRAME and osteosarcoma by means of gene expression profiling (2011)
Toledo, Silvia Regina Caminada de; Zago, Marco Antonio; Oliveira, Indhira Dias; Siqueira, Rodrigo Proto; Okamoto, Oswaldo Keith ; Severino, Patrícia; Vêncio, Ricardo Zorzetto Nicoliello; Gamba, Francine Tesser; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Torre, Cristiane A. Dalla; Alves, Maria Tereza Seixas; Garcia Filho, Reynaldo Jesus; Simpson, Andrew John George; Petrilli, Antônio Sérgio
Fonte: Journal of Orthopaedic Science. Unidades: FMRP, IB, FFCLRP, FM
Assuntos: OSTEOSSARCOMA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Silvia Regina Caminada de et al. Insights on PRAME and osteosarcoma by means of gene expression profiling. Journal of Orthopaedic Science, v. 16, n. 4, p. 458-466, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00776-011-0106-7. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Toledo, S. R. C. de, Zago, M. A., Oliveira, I. D., Siqueira, R. P., Okamoto, O. K., Severino, P., et al. (2011). Insights on PRAME and osteosarcoma by means of gene expression profiling. Journal of Orthopaedic Science, 16( 4), 458-466. doi:10.1007/s00776-011-0106-7
NLM
Toledo SRC de, Zago MA, Oliveira ID, Siqueira RP, Okamoto OK, Severino P, Vêncio RZN, Gamba FT, Silva Júnior WA da, Moreira-Filho CA, Torre CAD, Alves MTS, Garcia Filho RJ, Simpson AJG, Petrilli AS. Insights on PRAME and osteosarcoma by means of gene expression profiling [Internet]. Journal of Orthopaedic Science. 2011 ; 16( 4): 458-466.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00776-011-0106-7
Vancouver
Toledo SRC de, Zago MA, Oliveira ID, Siqueira RP, Okamoto OK, Severino P, Vêncio RZN, Gamba FT, Silva Júnior WA da, Moreira-Filho CA, Torre CAD, Alves MTS, Garcia Filho RJ, Simpson AJG, Petrilli AS. Insights on PRAME and osteosarcoma by means of gene expression profiling [Internet]. Journal of Orthopaedic Science. 2011 ; 16( 4): 458-466.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00776-011-0106-7
Artigo de periodico
Genetic variation among major human geographic groups supports a peculiar evolutionary trend in PAX9 (2011)
Paixão-Cortês, Vanessa R.; Meyer, Diogo ; Pereira, Tiago V.; Mazières, Stéphane; Elion, Jacques; Krishnamoorthy, Rajagopal; Zago, Marco Antonio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Salzano, Francisco M.; Bortolini, Maria Cátira
Fonte: PLOS ONE. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAIXÃO-CORTÊS, Vanessa R. et al. Genetic variation among major human geographic groups supports a peculiar evolutionary trend in PAX9. PLOS ONE, v. 6, n. 1, p. e15656-1 - e15656-7, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015656. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Paixão-Cortês, V. R., Meyer, D., Pereira, T. V., Mazières, S., Elion, J., Krishnamoorthy, R., et al. (2011). Genetic variation among major human geographic groups supports a peculiar evolutionary trend in PAX9. PLOS ONE, 6( 1), e15656-1 - e15656-7. doi:10.1371/journal.pone.0015656
NLM
Paixão-Cortês VR, Meyer D, Pereira TV, Mazières S, Elion J, Krishnamoorthy R, Zago MA, Silva Júnior WA da, Salzano FM, Bortolini MC. Genetic variation among major human geographic groups supports a peculiar evolutionary trend in PAX9 [Internet]. PLOS ONE. 2011 ; 6( 1): e15656-1 - e15656-7.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015656
Vancouver
Paixão-Cortês VR, Meyer D, Pereira TV, Mazières S, Elion J, Krishnamoorthy R, Zago MA, Silva Júnior WA da, Salzano FM, Bortolini MC. Genetic variation among major human geographic groups supports a peculiar evolutionary trend in PAX9 [Internet]. PLOS ONE. 2011 ; 6( 1): e15656-1 - e15656-7.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015656
Artigo de periodico
How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk? (2011)
Boing, Antonio Fernando; Antunes, J. L. Ferreira; Carvalho, M. Brasilino de; Góis Filho, J. Francisco de; Kowalski, L. P; Michaluart Junior, Pedro; Eluf Neto, José; Boffeta, P; Wünsch Filho, Victor; Okamoto, Oswaldo Keith
Fonte: Journal of Epidemiology & Community Health. Unidades: IB, FM, FSP, FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, FUMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOING, Antonio Fernando et al. How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk?. Journal of Epidemiology & Community Health, v. 65, p. 709-714, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jech.2009.097691. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Boing, A. F., Antunes, J. L. F., Carvalho, M. B. de, Góis Filho, J. F. de, Kowalski, L. P., Michaluart Junior, P., et al. (2011). How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk? Journal of Epidemiology & Community Health, 65, 709-714. doi:10.1136/jech.2009.097691
NLM
Boing AF, Antunes JLF, Carvalho MB de, Góis Filho JF de, Kowalski LP, Michaluart Junior P, Eluf Neto J, Boffeta P, Wünsch Filho V, Okamoto OK. How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk? [Internet]. Journal of Epidemiology & Community Health. 2011 ; 65 709-714.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jech.2009.097691
Vancouver
Boing AF, Antunes JLF, Carvalho MB de, Góis Filho JF de, Kowalski LP, Michaluart Junior P, Eluf Neto J, Boffeta P, Wünsch Filho V, Okamoto OK. How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk? [Internet]. Journal of Epidemiology & Community Health. 2011 ; 65 709-714.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jech.2009.097691
Trabalho de evento
Caracterização genética de populações de abelhas nativas sociais (2010)
Arias, Maria Cristina ; Del Lama, Marco Antonio; Soares, Ademilson Espencer Egea
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro sobre Abelhas. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: ABELHAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARIAS, Maria Cristina e DEL LAMA, Marco Antonio e SOARES, Ademilson Espencer Egea. Caracterização genética de populações de abelhas nativas sociais. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora, 2010. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Arias, M. C., Del Lama, M. A., & Soares, A. E. E. (2010). Caracterização genética de populações de abelhas nativas sociais. In Anais. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora.
NLM
Arias MC, Del Lama MA, Soares AEE. Caracterização genética de populações de abelhas nativas sociais. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Arias MC, Del Lama MA, Soares AEE. Caracterização genética de populações de abelhas nativas sociais. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 16 ]
Curadoria
Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10 (2010)
Belchior-Filho, Valdemar (cur); Gonçalves, Lionel Segui (cur); De Jong, David (cur); Imperatriz-Fonseca, Vera Lucia (cur) ; Soares, Ademilson Espencer Egea (cur)
Unidades: FFCLRP, FMRP, IB
Assunto: APICULTURA (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10. . Natal: Confederação Brasileira de Apicultura. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2010
APA
Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10. (2010). Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10. Natal: Confederação Brasileira de Apicultura.
NLM
Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10. 2010 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Congresso Iberolatinoamericano de Apicultura, 10. 2010 ;[citado 2024 maio 16 ]

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